Il existe beaucoup de livres qui couvrent les Meilleurs Pratiques de Fabrication, mais c’est cette dernière publication sur l’Essai Analytique pour le Laboratoire Pharmaceutique GMP par les éditions Wiley qui est de loin la plus concise et exhaustive jusqu’à maintenant. L’éditeur, Kim Huynh-Ba, s’est dépassé pour consolider une bonne synthèse de régulation industrielle, lignes directrices et procédures dans un seul manuel.
Novatek est fier d’avoir contribué à un chapitre entier de cette publication écrite par Mme Susan Cleary, Directrice de Recherche et Développement, et Mr Parsa Famili, Président et PDG de Novatek: LIMS et Donnée Électronique. Ce chapitre souligne la voie vers des systèmes informatisés, l’automation et la digitalisation, en pratique, de tous les secteurs du système de qualité GMP. Des nécessités de l’Intégrité de la Donnée, les Mégadonnées et l’importance de la Qualité de la Donnée.
Adapté autant pour l’usage académique comme professionel, nous somme honoré d’avoir prit part dans cette publication et nous la recommandons grandement.
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Pour acheter un exemplaire, merci de vous rendre sur https://www.wiley.com/en-us/Analytical+Testing+for+the+Pharmaceutical+GMP+Laboratory-p-978
